Les dernières vidéos à regarder
Nouveautés depuis 30 jours par date
Aujourd'hui | Depuis une semaine | Depuis un mois | Par date | Par popularité
À écouter, à voir
Le règlement des Appartements de Coordination Thérapeutique est-il trop stricte ?
Carlagate : Pourquoi n’a t-on pas entendu Julien Civange ?
Finies les discriminations pour les bébés nés de mères séropositives à la maternité de Saint-Brieuc grâce à Loane, maman pour la troisième fois
Carla Bruni-Sarkozy refuse de soutenir les familles vivant avec le VIH en France
Les membres du Comité des familles passent le cap 2012 mais la lutte n’est pas finie
En Algérie, les ruptures de médicaments continuent et la place des familles vivant avec le VIH n’est pas reconnue
Une association en France déconseille à un algérien d’être en couple avec une femme séropositive
Sida : La Mairie de Paris encourage le Comité des familles… d’en faire moins
Lettre à Gilles Pialoux, médecin allié à la frange la plus réactionnaire du mouvement gay
Sandra : On va maintenant écouter Julienne qui est une maman camerounaise de 10 enfants, séropositive depuis 20 ans. Elle explique ses conditions de vie. Une association lui a trouvée un logement et pour y rester, elle doit suivre un règlement particulier. Ce qu’elle dit, c’est un peu confus mais c’est parce qu’elle a du mal à comprendre le fonctionnement de l’association. Elle est un peu dépassée par tout ça. Je vous propose d’écouter Julienne. Début du son. Julienne : Je suis Julienne, je suis mère (...) Lire la suite...
Sandra : Il nous reste quelques minutes pour parler du Carlagate. Rapidement, on va rappeler les faits. Ali et Tina, avez-vous entendu parler de cette histoire ? Tina : Moi, j’en ai entendu parler mais je n’ai pas du tout de détails donc je veux bien découvrir plus de détails tout de suite. Ali : Moi, ce que je voulais dire, les échos que j’ai eus, c’est que simplement, fut un temps, des proches de Carlita, j’ai du mal à l’appeler. Ils avaient dit qu’ils rendraient visite au Comité et elle ne l’a (...) Lire la suite...
Sandra : Rubrique correspondance avec maintenant une correspondante du Comité des familles qui s’appelle Loane. Le Comité des familles, je rappelle, une association créée et gérée pour et par des familles concernées par le VIH. Loane, vous l’avez déjà entendue à l’émission de radio. Elle était venue à Paris et en fait elle habite à Saint-Brieuc, donc c’est en Bretagne. Elle est maman pour la troisième fois, je vous propose de l’écouter tout de suite. Début du son. Loane : Je suis Loane, j’habite dans les (...) Lire la suite...
Tina : On va en parler tout de suite je pense de la réponse de Carla Bruni-Sarkozy qui elle, n’a pas souhaité nous aider. Sandra : Qu’est-ce que les membres du Comité des familles avaient demandé à Carla Bruni ? Tina : Donc ça fait déjà plusieurs années que de temps en temps, on lui envoie une lettre pour lui dire qu’on existe, ce qu’on fait, qu’on a un projet, le projet Grandes soeurs, qui soutient les femmes qui apprennent leur séropositivité en cours de grossesse. On lui a demandé si elle pouvait (...) Lire la suite...
Nous lisons à l’émission Survivre au sida du mardi 17 janvier 2012 un message d’une auditrice : « Bonjour je m’appelle Toutouillelove. Nous vous remercions pour cette mobilisation car sans vous les personnes séropositives vivant avec le VIH serait dans un monde à part exclu dans sa totalité de la société. Déjà que la vie n’est pas facile, se savoir avec une épée Damoclès sur la tête et vivant avec nuit et jour. Nous vous disons merci du fond de notre coeur. » Sandra : En fait c’est un message suite à (...) Lire la suite...
Début du son. Sandra : Avant que toi-même tu sois séropositive, est-ce que tu avais déjà entendu parler du VIH ? Aïcha : En tant qu’infirmière oui. Mais on n’avait pas les actualités. Donc on savait qu’il y avait un virus qui s’appelle VIH, qui fait quoi, quoi. Mais les antirétroviraux, là, on n’entendait pas trop. Donc, on n’était pas concerné. Il y a un traitement ok, ce n’est pas curatif ok, donc le problème n’est pas encore résolu, donc ça nous ne intéresse pas. Et on croit toujours que ça va jamais (...) Lire la suite...
Nous lisons à l’émission du mardi 17 janvier 2012 un message d’une auditrice de l’émission Survivre au sida : « Salut, je suis une jeune algérienne séropositive depuis presque 2 ans et j’écoute l’émission régulièrement. Je tiens à remercier l’équipe survivre au sida pour tous leurs efforts. Pour le moment, je ne vis pas en Algérie. J’ai immigré parce que j’ai trouvé le grand amour dans un autre pays. Je veux bien un jour raconter toute mon histoire et mon expérience avec les associations et la société algérienne (...) Lire la suite...
PARIS, le 12 janvier 2012 (lemegalodon.net) — Alors que la moitié des personnes séropositives vivent en région parisienne, la Mairie de Paris refuse d’aider au développement du Comité des familles, seule association créée et gérée par des familles vivant avec le VIH. Mardi 10 janvier 2012, le Comité des familles a été reçu par deux Conseillères du Maire de Paris, Martine Lévine et Frédérique Lahaye, ainsi que Judith Herpe, membre du cabinet de Jean-Marie Le Guen, adjoint au Maire de Paris chargé de la santé (...) Lire la suite...
Cher Gilles, Je suis dans l’obligation de vous écrire à nouveau, car vos déclarations publiques concernant l’épidémiologie du VIH en France minorent la souffrance et stigmatisent les luttes des familles vivant avec le VIH. Vous avez déclaré notamment : Si l’épidémie stagne parmi les hétérosexuels, elle s’accélère et se rajeunit chez les homosexuels masculins : 2500 nouveaux séropositifs en 2010, avec une proportion de moins de 25 ans qui a augmenté de 7 à 14 % depuis 2003. « En 2010, dans la région (...) Lire la suite...